恒瑞肿瘤领跑2026 ASCO：91项研究入选，中国创新加速走向世界舞台

2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于当地时间5月29日-6月2日在芝加哥召开。作为全球肿瘤学领域最具影响力的学术盛会之一，本届ASCO再次见证了中国创新药产业的集体崛起。据统计，今年共有94项中国研究入选ASCO口头汇报环节，其中包括12项最新突破摘要，连续三年实现增长。本届ASCO大会，恒瑞肿瘤以91项研究入选、11项创新药现场口头汇报的规模，稳居本土企业前列，展现出中国医药龙头的全球竞争力。

作为中国创新药企代表，恒瑞医药持续深耕肿瘤领域，研发成果再度获得高度认可，已连续16年携重磅成果亮相ASCO。今年其研究成果覆盖消化系统肿瘤、乳腺癌、肺癌、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤及肿瘤支持治疗等多个关键领域，涉及11款已上市创新药，10款在研创新产品及1款2类新药。这背后是恒瑞已构建起的覆盖小分子、ADC、双抗/多抗、降解剂等10余个先进技术平台的坚实底盘，以平台化研发能力支撑起持续稳定的创新成果产出，充分体现了其研发体系的厚度与广度。

乳腺癌：多项方案有望改写临床实践

针对三阴性乳腺癌，河南省肿瘤医院刘真真教授牵头的HELEN‑Trio 011研究显示，卡瑞利珠单抗联合化疗新辅助治疗的病理完全缓解率达57.5%，显著优于化疗单药的45.4%。在HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗领域，HELEN HER‑013研究首次证实去化疗的“白蛋白紫杉醇+曲妥珠单抗+吡咯替尼（nab‑PHPy）”方案疗效非劣于标准TCHP方案，为无法耐受严重血液毒性的患者提供了新选择。

消化系统肿瘤：ADC与免疫联合疗法亮眼

在结直肠癌领域，由中国药科大学上海高博肿瘤医院李进教授、浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授牵头的HORIZON-CRC01研究显示，新一代抗HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗用于治疗既往标准二线治疗后进展的、HER2阳性且RAS/RAF野生型晚期结直肠癌患者，中位无进展生存期达5.5个月，而传统化疗仅为2.8个月，有望改写该难治性人群的治疗路径。在肝癌领域，由复旦大学附属中山医院樊嘉院士、浙江钱塘高等研究院秦叔逵教授共同牵头CARES-336研究首次证实“双艾”联合经动脉化疗栓塞术（TACE）方案较单纯TACE显著延长中位PFS（BIRC评估，按照mRECIST标准，11.1个月 vs 8.3个月），为不可切除肝癌提供了新策略。

泌尿系统肿瘤：前列腺癌与膀胱癌双突破

由复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授牵头的FUZUPRO研究显示，氟唑帕利联合阿比特龙+泼尼松一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌，中位rPFS达24.8个月，优于标准方案的19.9个月。另一项研究显示，抗Nectin-4 ADC SHR-A2102联合阿得贝利单抗用于肌层浸润性膀胱癌围手术期治疗，病理完全缓解率达48.1%，病理降期率达59.3%，为肾功能不全患者也带来了获益。

肿瘤支持治疗：止吐新药再添新证

中山大学肿瘤防治中心张力教授和李宇红教授牵头的III期PROTECT研究证实，恒瑞自主研发的超长效止吐新药注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼在预防中度致吐化疗引起的恶心呕吐方面，急性期、延迟期及全程期完全缓解率均显著优于标准方案，为化疗患者提供了更有效、更便捷的全程管理方案。

据悉，恒瑞肿瘤已有16个自主研发创新药在国内上市，近60款独立研发的创新候选药物在研，正在全球范围内开展150余项主要研发管线的临床试验。近年来恒瑞在ASCO年会上入选研究数量的持续攀升，既是企业自身研发实力不断积累的印证，也是中国创新药产业整体崛起的缩影。与此同时，多家中国药企同样在本届ASCO上贡献了重磅研究，正如业内所共识的，中国正在成为全球肿瘤新药研发的重要一极，而本土创新力量的持续突破，正为全球患者带来更多的中国智慧与中国方案。